El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) lanzó una alerta sanitaria a la ciudadanía y al sector salud sobre la comercialización fraudulenta del producto identificado como “SAL DE FRUTAS LUA PLUS – Lote 0M8663, V DIC 26”.

El titular del registro sanitario, Laboratorio TECNOFAR TQ S. A. S., confirmó que este lote no corresponde a su producción autorizada, por lo que se trata de un producto falsificado. Según la entidad, carece de garantías de calidad, seguridad y eficacia, representando un grave riesgo para la salud de los consumidores.

El medicamento original cuenta con el registro sanitario INVIMA 2023-0013340-R2, vigente bajo la modalidad de Fabricar y Vender. Sin embargo, la denuncia recae únicamente sobre el lote falsificado. Ante esta situación, el Invima pidió a los colombianos suspender de inmediato el consumo, reportar cualquier efecto adverso al Programa Nacional de Farmacovigilancia y verificar siempre el registro sanitario en sus canales oficiales.

¿Cuál es el riesgo de consumir la Sal de frutas Lua Plus falsificada?

El Invima alertó que los productos fraudulentos pueden contener ingredientes peligrosos que afecten la salud. Por eso, instó a la ciudadanía a no adquirir ni consumir el lote 0M8663 V DIC 26, así como a evitar la compra de medicamentos sin registro sanitario vigente. 

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En caso de haber adquirido este lote, se recomienda suspender su uso, informar a las autoridades sanitarias sobre los lugares donde se esté comercializando y reportar cualquier evento adverso al correo invimafv@invima.gov.co o a través del sistema en línea dispuesto por la entidad.

Las IPS, profesionales de la salud y distribuidores también recibieron un llamado para suspender la comercialización del producto, orientar a los pacientes y reportar cualquier caso relacionado.

Recomendaciones del Invima para proteger su salud

El organismo entregó pautas claras para reconocer el producto falsificado:

• El sobre declara el lote 0M8663 y la fecha V DIC 26.
• El sellado y apariencia difieren de los estándares del laboratorio.
• Se observan tipografías y acabados distintos al producto original.
• El diseño del nombre del producto presenta alteraciones visibles.

El Invima solicitó a las entidades territoriales de salud intensificar la vigilancia en puntos de venta y decomisar cualquier unidad encontrada. Además, pidió a los programas institucionales de farmacovigilancia adelantar una búsqueda activa de reacciones adversas para garantizar la seguridad de los colombianos.

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